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出身藥學專業，歷經臨床、產業與跨國市場的歷練，她以藥師背景為根基，帶領企業站上國際醫藥舞台，推動台灣生醫創新走向全球。本篇聚焦北醫大傑出校友、女企業家詹青柳從藥學出發、跨越專業邊界，成為企業領導者的關鍵歷程，也呈現台灣醫藥人才在國際市場中展現的實力與影響力。
在人生的不同階段，有些選擇看似偶然，卻塑造出非凡的一生。藥華藥董事長 詹青柳，從一位臨床第一線出發的藥師，走到全球醫藥產業舞台核心，不僅改寫了自己的命運，也讓台灣新藥在世界藥證與市場上嶄露頭角。她的故事，是堅持、合作與遠見的真實寫照，也是一堂讓人深受啟發的生命課。
詹青柳在臺北醫學大學與天下文化合作出版的新書《一代藥學人的突圍–北醫藥學的榮耀開創》中，真誠回顧她半世紀的職涯旅程- 這不是一條一帆風順的直線，而是充滿選擇、磨練與突破的曲折路。從臺北醫學院藥學系起步，她便深刻體會到，專業之外，團隊合作是最珍貴的能力。與同窗間的互助學習，成了她日後跨國藥證申請與研發合作的重要基礎。
從藥師到全球FDA舞台：一條不設限的藥學之路
在台灣當了四年藥師後，一次巧合的機會，讓詹青柳踏上了美國深造之路——她獲得密西根大學的全額獎學金，取得藥劑學博士學位。博士後研究結束後，她進入美國 FDA 工作，負責藥品動力學審查，親眼見證並參與全球臨床與藥證流程。這段經歷不僅磨練了專業，也為她未來回台創業打下關鍵基礎。
回台創業，打造能走向世界的台灣新藥是詹青柳的使命感與歸屬感的抉擇。放棄在美國的安穩工作和舒適生活，她回到台灣，與夥伴共同創立 藥華醫藥。這家公司從默默無名的小企業開始，一步一腳印，一路打造出能在國際市場上競爭的研發製藥平台。
全球首款 FDA 核准長效干擾素新藥的誕生
藥華藥旗下最具代表性的成就，是針對成人真性紅血球增多症（PV）的新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）。這不僅是台灣生技產業史上的里程碑，更是 全球首款取得美國 FDA 505(b)(1) 核准的長效干擾素藥物。這個成就的取得，來自詹青柳與團隊長達多年的研發、實驗與臨床推進，更需要面對複雜的國際藥證申請與跨文化協調。
在這個過程中，她不僅是專業參與者，也扮演了領導者、協調者與激勵者的角色。她回憶，自己常常夜以繫日投入申請文件撰寫與國際溝通，甚至因長時間伏案工作導致身體不適，但正是這種 堅持不懈的投入與團隊精神，讓 Ropeg 得以突破重重障礙，成功站上世界舞台。
在低谷中前行：新藥研發背後的風險與韌性
創業之路從來不是坦途。藥華藥也曾遇到股價暴跌、法規爭議等重大危機，其中一次與奧地利合作夥伴的仲裁糾紛，曾讓公司面臨全額交割與鉅額罰款的風險。但在最艱困的時刻，是股東的信任與團隊的堅守，使公司逐漸走出陰霾，再度回升，甚至創下股價新高，被外界譽為 生技股王。
給年輕世代的藥學啟示：跳脫框架、擴展視野 走向世界的多元可能
詹青柳也對年輕一代提出真摯建議：不要把藥學只視為藥局或製藥廠的工作；實際上，藥學背景可以延伸到法規、臨床試驗、國際行銷等領域。她強調 語言能力的重要性，語言不只是溝通工具，更是一扇通往世界視野與國際機會的窗。
「只要堅持專業、拓展視野、保持好奇與謙遜，未來的每一步都將走得更遠」詹青柳以身作則，走在她堅信的道路上。
延伸閱讀：https://bookzone.cwgv.com.tw/article/34665
From Pharmacist to Chairwoman: Advancing Taiwan’s Innovation onto the Global Stage
From a trained pharmacist to a former drug reviewer at the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and ultimately a leader in innovative drug development, Jane Ching-Liu Jan has dedicated more than two decades to advancing Taiwan's biotechnology industry on the global stage.
During her tenure at the FDA, Jan was directly involved in drug evaluation and regulatory review, gaining extensive insight into global regulatory standards and clinical assessment processes. This experience later became a critical foundation for establishing PharmaEssentia and shaping its international regulatory and research strategies.
One of the company's most significant achievements was the U.S. FDA approval of Ropeginterferon alfa-2b, the world's first long-acting interferon of its kind for the treatment of polycythemia vera (PV). This milestone not only marked a major breakthrough for the company, but also demonstrated Taiwan's growing capabilities in innovative drug research and global regulatory advancement.
The journey of new drug development was not without challenges. Regulatory complexities, international arbitration, and market uncertainties tested both leadership and organizational resilience. Throughout these challenges, Jan and her team remained committed to scientific rigor, long-term value creation, and patient-centered innovation.
Today, her professional journey stands as a compelling example of how expertise, global perspective, and sustained commitment can enable Taiwan's biotechnology sector to engage confidently with the international community and contribute meaningfully to global health innovation.