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酷氏基因成立於2018年，是由臺北醫學大學優秀科學團隊組成的甲基化生物標記開發公司，專注於子宮內膜癌安蓓®基因檢測試劑 (MPap®) 的產品研發、生產製造、臨床試驗及取證規劃?酷氏基因所研發的安蓓®基因檢測係結合傳統抹片採樣與DNA甲基化檢測技術，於2020年完成500多人的臨床測試，敏感度高達92.5%，今年 (2021) 8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，也宣告台灣子宮內膜癌正式邁入新型的分子診斷技術?安蓓®基因檢測一次檢測多個甲基化基因，主要提供醫師診療之參考，可減少侵入式檢測之不便與風險，從預防、主動篩檢到治療，落實及早發現，及早治療，守護女性健康。
新聞稿：酷氏基因全球首款安蓓MPap®子宮內膜癌檢測試劑 通過衛福部食藥署III級醫材認證 | 中央社訊息平台 (cna.com.tw)